La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria al identificar dos lotes falsos del medicamento Remdesivir, utilizado para el tratamiento de la covid-19, por considerarlos un riesgo para la salud.
El propietario del registro sanitario y fabricante del Remdesivir, Gilead Sciences S. de R.L. de C.V., identificó el fármaco falso en un hospital privado.
A través de un comunicado, la Cofepris precisó que se encontró el producto falsificado en un nosocomio privado en Tampico, Tamaulipas, el cual compraron por internet de forma irregular y presentaba un número de lote fraudulento.
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Adicionalmente, Gilead Sciences indicó que después de una evaluación visual del medicamento, las características tampoco corresponden al original, aconsejando al personal médico no administrar la sustancia.
El reporte indica que los productos con número de lote EN2005A2-B y EN2009D7-Q no corresponden con el medicamento Remdesivir, por lo cual se consideran falsificados.
Ante esta situación, la Cofepris recomendó no comprar productos ofertados como Remdesivir, ya que no cuentan con los permisos de comercialización correspondientes y su venta irregular constituye un riesgo a la salud por su dudosa procedencia.
En caso de identificar los lotes falsificados EN2005A2-B y EN2009D7-Q, así como cualquier venta de productos imitando Remdesivir, no adquirirlos y realizar una denuncia sanitaria en la página de internet de Cofepris.
De haberse aplicado el producto mencionado, pueden realizar el reporte de reacciones adversas o malestares relacionados en la misma página o a través del correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Cabe mencionar que la Cofepris emitió la autorización para uso de emergencia de Remdesivir el 12 de marzo de 2021, acotando la indicación terapéutica como el uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de covid-19.
