InicioAl díaLuz verde de FDA a vacuna Johnson & Johnson

Luz verde de FDA a vacuna Johnson & Johnson

La vacuna estadounidense Johnson & Johnson contra la covid-19, cumple con los requisitos necesarios para la autorización de uso de emergencia, así lo dio a conocer la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), a través de un análisis publicado este miércoles.

El inmunizante, según FDA, es seguro y efectivo, dado que después de realizarle las pruebas necesarias, previno hospitalizaciones y muertes en los ensayos.

La FDA dice que la vacuna Johnson & Johnson contra el covid-19 cumple con  los requisitos para la autorización de uso de emergencia | CNN
Imagen: CNN Español

Su eficacia

La eficacia del biológico de moderado a grave/crítico  en todas las áreas geográficas fue del 66.9 por ciento, al menos 14 días después de la vacunación de dosis única; mientras que al menos 28 días después de la inoculación, la efectividad fue del 66.1 por ciento, resultados obtenidos de un nuevo análisis  para informar al Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA.

No hay por qué preocuparse

En el reporte de FDA se indica que después de revisar los datos del  inmunizante, se determina que es «consistente con las recomendaciones establecidas en la guía de autorización de uso de emergencia de vacunas para prevenir el covid-19».

«no se identificaron preocupaciones de seguridad específicas en los análisis de subgrupos por edad, raza, etnia, comorbilidades médicas o infección previa por SARs-Cov-2»

FDA

Por otro lado, el próximo viernes, un grupo independiente de asesores de la FDA, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados, revisará los documentos y llevará a cabo una recomendación acerca de si se debe autorizar la vacunación contra el coronavirus.

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Imagen: Diario Valor

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